Injecție care elimină tumorile, prezentată la ASCO 2026

Două studii clinice prezentate la congresul Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) din Chicago aduc progrese semnificative în tratamentul cancerului: o injecție care a eliminat complet tumorile la pacienți considerați fără opțiuni terapeutice și un test genetic care permite majorității femeilor cu cancer mamar să evite chimioterapia.

O injecție cu trei mecanisme de atac

Amivantamab, un medicament dezvoltat de Johnson & Johnson și administrat prin injecție subcutanată la fiecare trei săptămâni, a obținut o rată de răspuns de 45% la pacienți cu cancer de cap și gât recidivant, conform rezultatelor studiului clinic OrigAMI-4. Din cei 102 pacienți incluși în studiu, 15 au intrat în remisie completă — tumorile au dispărut în totalitate.

Medicamentul atacă celulele canceroase prin trei mecanisme simultane: blochează receptorul EGFR (factorul de creștere epidermică), inhibă calea MET — prin care celulele canceroase devin rezistente la tratament — și stimulează sistemul imunitar al pacientului. La 82% dintre pacienți, leziunile s-au redus ca dimensiune.

„Acestea sunt răspunsuri extrem de puternice, fără precedent, la pacienți a căror boală a devenit rezistentă atât la chimioterapie, cât și la imunoterapie”, a declarat profesorul Kevin Harrington de la Institutul pentru Cercetarea Cancerului (ICR) din Londra, coordonatorul studiului.

Autoritatea americană pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat deja medicamentului desemnarea de „terapie inovatoare” (breakthrough therapy). Amivantamab este evaluat în prezent în aproximativ 60 de studii clinice, inclusiv pentru cancer pulmonar, colorectal, gastric și tumori cerebrale.

Unul dintre pacienții din studiu, Carl Walsh (56 de ani), diagnosticat cu cancer la limbă, a descris transformarea: „După doar două cicluri de tratament, alimentația mea a început să revină la normal, iar după șase luni puteam mânca orice”.

Test genetic care scutește de chimioterapie

Un al doilea studiu prezentat la ASCO, trialul OPTIMA condus de University College London (UCL), demonstrează că 68% dintre femeile cu cancer mamar cu risc ridicat pot evita în siguranță chimioterapia pe baza unui test genetic.

Testul Prosigna, dezvoltat de compania Veracyte, analizează activitatea a 50 de gene implicate în creșterea tumorală și atribuie un scor de risc. Studiul a urmărit 4.429 de paciente din șase țări — Marea Britanie, Norvegia, Suedia, Australia, Noua Zeelandă și Thailanda.

Rezultatele arată o diferență nesemnificativă între pacientele tratate cu chimioterapie și cele care au primit doar terapie hormonală: rata de supraviețuire la cinci ani fără recidivă a fost de 94,8% cu chimioterapie, față de 93,6% fără — o diferență de doar 1,2 puncte procentuale. Practic, doar 2% dintre pacientele cu scor scăzut au beneficiat efectiv de chimioterapie.

„OPTIMA abordează o provocare persistentă în tratarea cancerului mamar: identificarea persoanelor care chiar beneficiază de chimioterapie”, a explicat profesorul Rob Stein de la UCL. Potrivit estimărilor, peste 5.000 de paciente doar în Marea Britanie ar putea fi scutite anual de efectele secundare ale chimioterapiei — de la greață și căderea părului la infertilitate și menopauza precoce.

Spre terapii personalizate

Congresul ASCO, cel mai mare eveniment mondial de oncologie, reunește anual zeci de mii de cercetători și clinicieni. Cele două studii reflectă o tendință majoră în medicina oncologică: trecerea de la tratamente universale la terapii personalizate, adaptate profilului genetic al fiecărui pacient.